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rpa技术犀利在何处

常规pcr必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而pcr仪本质上就是一个控制温度升降的设备。rpa反应的温度在37°c - 42°c之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能大大加快pcr的速度。此外，由于不需要温控设备，rpa可以真正实现便携式的快速-。

据介绍，rpa检测的灵敏度-，能够将痕量的-尤其是dna模板扩增到可以检出的水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。而且rpa还用不着复杂的样品处理，适用于无法提取-的实地检测。

rpa是什么？

自pcr技术诞生以来已经有三十年了。从-pcr、实时定量pcr再到现在的数字pcr，这一技术在不断蜕变却-淡出我们的视野。

英国twistdx inc公司开发的重组酶聚合酶扩增recombinase polymerase amplification，rpa，被称为是可以替代pcr的-技术。以此为基础的twistamp? -扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子-。该技术对硬件设备的要求很低，-适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物防御和农业等领域。

twistdx

twistdx inc. 由分子生物学家兼蛋白生物化学家 niall armes 博士以及 derek stemple 博士和 nagesh mahanthappa 博士于 1999 年共同创立，其总部位于英国马萨诸塞州剑桥市。twistdx limited 于 2002 年成立，其运营设施位于英国剑桥。

我们的愿景：twistdx 希望将 rpa 分子检验和技术普及到所有可应用领域，使科学家和技术开发人员不再受到高温 dna 扩增技术的束缚。

twistdx试剂盒

-的原理是聚合酶链式反应pcr。如果你了-，那么应该能检测到-的-，我们可以利用体外dna扩增的方式扩增这些-并检测。pcr就是一种体外dna扩增的技术，简单来说就是可以让特定的dna分子一条链变两条链，两条变四条，四条变八条，每个循环-。然后通过看经过多少个循环这个dna分子的数量超过阈值，就可以计算原本样品中dna的量也就是说每少一个循环超过阈值说明--的量多一倍。一个30循环的pcr反应大概需要两小时。算上样品处理等时间应该会在四到五个小时左右，如果要等其他人一起做则更久。